大鼠HAPI，大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞系HAPI相關(guān)培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱：小膠質(zhì)細(xì)胞HAPI

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

組織來源：大鼠

傳代情況：P3-P5

存儲(chǔ)條件：90%FBS+10%DMSO

大鼠HAPI，大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞系HAPI相關(guān)培養(yǎng)

培養(yǎng)條件：IMDM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)12200036)，80%；胎牛血清，20%

傳代方法：1:2~1:8傳代；每2~3天換液1次。

生長條件：95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

大鼠HAPI，大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞系HAPI相關(guān)培養(yǎng)

細(xì)胞描述：細(xì)胞體呈細(xì)長或橢圓，從胞體發(fā)出細(xì)長而有分支的突起，表面有許多小棘突。常規(guī)染色見核細(xì)長或三角形，染色較深。電鏡下小膠質(zhì)細(xì)胞染色深，核扁平或鋸齒狀，胞質(zhì)內(nèi)溶酶體較多。小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量少，約占全部膠質(zhì)細(xì)胞的5％。此細(xì)胞是定居在腦內(nèi)的吞噬細(xì)胞，在炎癥刺激下，其抗原性增強(qiáng)，形態(tài)伸展，功能活躍。小膠質(zhì)細(xì)胞在腦內(nèi)各部分均有分布，在灰質(zhì)中的數(shù)量比在白質(zhì)中的多5倍。海馬、嗅葉和基底神經(jīng)節(jié)的小膠質(zhì)細(xì)胞比丘腦和下丘腦的多，而腦干與小腦中zui少。

起源于神經(jīng)外胚層。 Ling(1981年)的實(shí)驗(yàn)證明，小膠質(zhì)細(xì)胞起源于血循環(huán)中的單核細(xì)胞，后者進(jìn)入發(fā)育中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)后轉(zhuǎn)變成具有吞噬能力的阿米巴樣小膠質(zhì)細(xì)胞。阿米巴樣小膠質(zhì)細(xì)胞在吞噬中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)一些自然退變的殘余物，同時(shí)進(jìn)行繁殖。至中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育完成后，它們變成靜止小膠質(zhì)細(xì)胞。當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷時(shí)，靜止小膠質(zhì)細(xì)胞被激活成巨噬細(xì)胞，與血循環(huán)浸入的單核細(xì)胞一齊吞噬碎片和退化變性的髓鞘。當(dāng)損傷*后，它們又恢復(fù)為小膠質(zhì)細(xì)胞。在尼氏法與HE染色切片中其形狀常有變異，這主要與其進(jìn)行運(yùn)動(dòng)及吞噬異物有關(guān)。

在細(xì)胞增長和產(chǎn)物形成過程中，每間隔一段時(shí)間，從中取出部分培養(yǎng)物，再用新的培養(yǎng)液補(bǔ)足到原有體積，使反應(yīng)器內(nèi)的總體積不變。 這種類型的操作是將細(xì)胞接種一定體積的培養(yǎng)基，讓其生長至一定的密度，在細(xì)胞生長至zui大密度之前，用新鮮的培養(yǎng)基稀釋培養(yǎng)物，每次稀釋反應(yīng)器培養(yǎng)體積的1/2~3/4，以維持細(xì)胞的指數(shù)生長狀態(tài)，隨著稀釋率的增加培養(yǎng)體積逐步增加?；蛘咴诩?xì)胞增長和產(chǎn)物形成過程中，每隔一定時(shí)間，定期取出部分培養(yǎng)物，或是條件培養(yǎng)基，或是連同細(xì)胞、載體一起取出，然后補(bǔ)加細(xì)胞或載體，或是新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)的一種操作模式。剩余的培養(yǎng)物可作為種子，繼續(xù)培養(yǎng)，從而可維持反復(fù)培養(yǎng)，而無需反應(yīng)器的清洗、消毒等一系列復(fù)雜的操作。在半連續(xù)式操作中由于細(xì)胞適應(yīng)了生物反應(yīng)器的培養(yǎng)環(huán)境和相當(dāng)高的接種量，經(jīng)過幾次的稀釋、換液培養(yǎng)過程，細(xì)胞密度常常會(huì)提高

大鼠HAPI，大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞系HAPI相關(guān)培養(yǎng)

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