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IPTG異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Sigma/Merck)

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2025-07-31
  • 簡要描述:慧穎生物現(xiàn)貨供應(yīng)IPTG異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Sigma/Merck);慧穎生物坐落于上海市虹口區(qū)虹口足球場附近,供應(yīng):抗原抗體;細(xì)胞株,菌株,培養(yǎng)基,分子生物學(xué)試劑等;化學(xué)檢驗試劑,免疫學(xué)檢驗試劑(激素,腫瘤標(biāo)志物,自身免疫,微生物,肝炎等),微生物學(xué)檢驗試劑/組織細(xì)胞學(xué)檢驗試劑,分子生物學(xué)檢驗試劑,其它檢驗試劑。
  • 產(chǎn)品簡介

IPTG異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Sigma/Merck),訂購: 56980388!

中文名稱: 異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷

中文別名:異丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷,異丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖甙

商品名稱: Isopropyl β-D-1-Thiogalactopyranoside

英文簡稱: IPTG

產(chǎn)品別名: Isopropyl β-D-Thiogalactoside

CAS : 367-93-1

產(chǎn)品純度: Sigma ≥99%, Merck ≥98% 

產(chǎn)品性狀: 白色或白色粉末,溶于水后呈清亮無色液體

分 子 式: C9H18O5S

分 子 量: 238.30

保存溫度: 2-8°C冷藏保存 ,配制好后保存于-20°C,室溫可放置一個月

主要作用:異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一種作用*的誘導(dǎo)劑,不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實驗室廣泛應(yīng)用

IPTG是β–半乳糖苷酶的活性誘導(dǎo)物質(zhì)。基于這個特性,當(dāng)pUC系列的載體DNA(或其他帶有l(wèi)acZ 基因載體DNA)以lacZ 缺失細(xì)胞為宿主進(jìn)行轉(zhuǎn)化時、或用M13噬菌體的載體DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染時,如果在平板培養(yǎng)基中加入X–Gal和IPTG,由于β–半乳糖苷酶的α–互補(bǔ)性,可以根據(jù)是否呈現(xiàn)白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑選出基因重組體。此外,它還可以作為具有l(wèi)ac或tac等啟動子的表達(dá)載體的表達(dá)誘導(dǎo)物使用。

誘導(dǎo)原理

首先

    E.coli的乳糖操縱子(元)含Z、Y及A三個結(jié)構(gòu)基因,分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙酰基轉(zhuǎn)移酶,此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調(diào)節(jié) 基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白,后者與O序列結(jié)合,使操縱子(元)受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài)。在啟動序列P上游還有一個分解(代謝)物基因激 活蛋白(CAP)結(jié)合位點。由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點共同構(gòu)成lac操縱子的調(diào)控區(qū),三個酶的編碼基因即由同一調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié),實現(xiàn)基因產(chǎn)物的協(xié)調(diào)表達(dá) 。

其次

   在沒有乳糖存在時,lac操縱子(元)處于阻遏狀態(tài)。此時,I序列在PI啟動序列操縱下表達(dá)的Lac阻遏蛋白與O序列結(jié)合,阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié) 合,抑制轉(zhuǎn)錄起動。當(dāng)有乳糖存在時,lac操縱子(元)即可被誘導(dǎo)。在這個操縱子(元)體系中,真正的誘導(dǎo)劑并非乳糖本身。乳糖進(jìn)入細(xì)胞,經(jīng)β-半乳糖苷酶催化,轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘恰:笳咦鳛橐环N誘導(dǎo)劑分子結(jié)合阻遏蛋白,使蛋白構(gòu)象變化,導(dǎo)致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉(zhuǎn)錄。異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的作用與半乳糖相同,是一 種作用*的誘導(dǎo)劑,不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實驗室廣泛應(yīng)用。

使用方法

    首先把IPTG配制成24 mg/ml(100 μM)的水溶液,并進(jìn)行過濾除菌后保存。然后在100 ml的瓊脂培養(yǎng)基中,加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal(20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培養(yǎng)基。當(dāng)DNA段插入至pUC系列載體(或其他帶有l(wèi)acZ、Amp基因載體),然后轉(zhuǎn)化至lacZ缺失細(xì)胞中后,涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培養(yǎng)基,可根據(jù)長出菌體的藍(lán)白色,而方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。

作用

誘導(dǎo)外源基因的表達(dá),普遍應(yīng)用于原核表達(dá)系統(tǒng),使其表達(dá)量增高,產(chǎn)物穩(wěn)定,具有易鑒定,易純化的優(yōu)點。

注意事項 :

   ◆培養(yǎng)噬菌體時,Top agar中的添加量為:25 μl/3 ml(24 mg/ml)

   ◆含有IPTG的培養(yǎng)基4℃避光保存,須在1~2周內(nèi)使用。

包裝報價: 產(chǎn)品來自Sigma/Merck公司

     *230元/5g 1150元/25g   100g以上來電商議!大量備有1kg原裝產(chǎn)品,歡迎工業(yè)客戶來電尋價!

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