Kyse70細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞株

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產(chǎn)品名稱：Kyse70細(xì)胞

類(lèi)別：人食管癌細(xì)胞，傳代細(xì)胞，細(xì)胞株細(xì)胞系

規(guī)格：株

培養(yǎng)條件：1640培養(yǎng)基+10%~20% FBS

細(xì)胞生長(zhǎng)：貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)：上皮樣

Kyse70細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞株 相關(guān) 細(xì)胞資料及處理方式：

一 貼壁細(xì)胞

1、 收到細(xì)胞后在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，然后在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置1小時(shí)

2、嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用吸管吸出上層培養(yǎng)液至另一個(gè)無(wú)菌容器中（備用）

3、細(xì)胞處理：

A: 如果收到細(xì)胞有脫落情況，則收集底層培養(yǎng)液，1000rpm/min.4min,放另一無(wú)菌瓶中重新貼壁培養(yǎng)；原瓶換新培養(yǎng)液；

B：如果收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞脫落不明顯，則看細(xì)胞密度如何，如果細(xì)胞密度大，按常規(guī)消化，加原培養(yǎng)液中止消化，一分為二，原瓶加原培養(yǎng)液培養(yǎng)，新瓶加新培養(yǎng)液培養(yǎng)；

C：如果細(xì)胞密度不大，則換液就行，加培養(yǎng)液6-8ml/瓶。

二 懸浮細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，然后在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置1小時(shí)

2、嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用吸管吸出上層培養(yǎng)液至另一個(gè)無(wú)菌容器中（備用）

3、細(xì)胞處理：收集底層細(xì)胞培養(yǎng)液離心，1000rpm/min.6min，去上清液，沉淀物加4ml原培養(yǎng)液吹打均勻，一分為二，分別加8-10ml原培養(yǎng)液/瓶，其中一瓶用原培養(yǎng)液培養(yǎng)，另一瓶用新培養(yǎng)液培養(yǎng)。

三 半貼壁細(xì)胞：處理基本同懸浮細(xì)胞，但培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)瓶要平放不能豎放。

細(xì)胞名稱：

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁細(xì)胞（）   懸浮細(xì)胞（  ）     半貼壁細(xì)胞（  ）

培養(yǎng)條件：

        12%FBS  含丙酮酸鈉的高糖 DMEM  （  ）

        12%FBS  普通高糖DMEM           （  ）

     10-12%FBS  1640                   （ ）

        10%FBS  1640                   （  ）

       （12-15）%NBS  含丙酮酸鈉的高糖DMEM  （  ）

   （12-15）%NBS  普通的高糖DMEM        （  ）

（12-15）%NBS  1640                   （  ）

 10%  NBS      1640                   （  ）

消化液濃度：0.25%trypsin   0.02%EDTA         （ ）

            0.25%trypsin                     （  ）

凍存液濃度：10%DMSO,90%血清

備注：

                               注意事項(xiàng)

1、 所購(gòu)細(xì)胞分別按上面情況處理，所有處理完的細(xì)胞均需放在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

2、 我室培養(yǎng)液均加雙抗（100ul/ml青霉素，100ug/ml鏈霉素）

3、 在收到細(xì)胞后，如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損，培養(yǎng)液外溢及細(xì)胞污染，請(qǐng)及時(shí)與我們：

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