人軟骨寡聚蛋白COMP Elisa試劑盒洗滌方法:

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

人軟骨寡聚蛋白COMP Elisa試劑盒 使用建議

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

 其他產(chǎn)品：

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小鼠α谷胱甘肽S轉移酶（α-GST)ELISA檢測試劑盒 Mouse α-glutathione S-transferases,α-GST Elisa檢測試劑盒
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小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M)ELISA檢測試劑盒 Mouse β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M Elisa檢測試劑盒
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小鼠β內(nèi)啡肽（β-EP)ELISA檢測試劑盒 mouse Beta-Endorphin,β-EP Elisa檢測試劑盒
小鼠β內(nèi)啡肽受體（β-EPR)ELISA檢測試劑盒 Mouse Beta-Endorphin receptor,β-EPR Elisa檢測試劑盒
小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑（BLI)ELISA檢測試劑盒  Mouse β-Lactamase inhibitors,BLI Elisa檢測試劑盒
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小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD)ELISA檢測試劑盒  Mouse β-glucuronidase,βGD Elisa檢測試劑盒
小鼠β細胞素（BTC)ELISA檢測試劑盒 Mouse beta cellulin,BTC Elisa檢測試劑盒
小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白（β-TG)ELISA檢測試劑盒 Mouse β-Thromboglobulin,β-TG Elisa檢測試劑盒
小鼠γ氨基丁酸（GABA)ELISA檢測試劑盒 Mouse Gamma-aminobutyric acid,GABA Elisa檢測試劑盒
小鼠γ干擾素（IFN-γ)ELISA檢測試劑盒 Mouse Interferon γ ,IFN-γ Elisa檢測試劑盒