庫(kù)存現(xiàn)貨（凍存形式或復(fù)蘇形式）U2932細(xì)胞，人彌漫大B細(xì)胞株；慧穎生物傳代次數(shù)少，保證活性，提供凍存或復(fù)蘇好的活細(xì)胞，價(jià)格特惠！

胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或空泡。

細(xì)胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì)，表明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。

同樣，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說(shuō)明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。

產(chǎn)生空泡可能是老化或是細(xì)胞狀態(tài)不好。

如果發(fā)生在單層細(xì)胞：一個(gè)具有雙折射性的正常細(xì)胞逐步失去這一特征（相差顯微鏡下細(xì)胞邊緣成暈環(huán)），則提示該細(xì)胞已經(jīng)死亡，即zui終干枯死亡。

如果發(fā)生在懸浮細(xì)胞：正常懸浮細(xì)胞清晰透明，如胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或變渾濁表明細(xì)胞受損，甚至死亡。

怎樣去除死細(xì)胞？單層培養(yǎng)的細(xì)胞死亡后，一般會(huì)漂浮起來(lái)，因此不需要特殊處理。

而懸浮細(xì)胞或原代培養(yǎng)細(xì)胞則要通過(guò)密度離心（如Ficoll梯度）方法收集死細(xì)胞。

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 復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。

貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。

懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

HT22細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞HT22

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5mL加樣器吸頭適用于socorex加樣器5mL加樣器吸頭

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EDTA抗凝采血管 5mL EDTA抗凝采血管

胎牛血清100mL，優(yōu)級(jí)，胎牛血清

EDTA胰酶25200-056 EDTA胰酶

DMEM培養(yǎng)基11995-065 DMEM培養(yǎng)基

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MC38 細(xì)胞小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38 細(xì)胞

NB4（NB-4）細(xì)胞人急性早幼粒白血病細(xì)胞NB4（NB-4）

活性碳管中苯含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC101-1/ AK-QC101-2

活性碳管中乙苯含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣ZK024-1/ZK024-2

濾膜鉛含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC201-1/ AK-QC201-2 

濾膜鎘含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC202-1/ AK-QC202-2 

水中鹽酸含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC302-1/ AK-QC302-2

木香 TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光

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丹參 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光

平貝母 TLC法鑒別 5.0g 常溫，避光

白術(shù) TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光

肉豆蔻 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光

當(dāng)歸 TLC法鑒別 0.6g 常溫，避光

延胡索（元胡） TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光