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SH30084.03 Hyclone胎牛血清

  • 產品型號:
  • 產品時間:2025-08-08
  • 簡要描述:SH30084.03 Hyclone胎牛血清,內毒素含量低于5EU/ml,克隆形成率≥90%。適用范圍:用于細胞株的保藏及嬌貴和敏感細胞株的培養等。慧穎生物現貨熱賣中...........
  • 產品簡介

SH30084.03 Hyclone胎牛血清,內毒素含量低于5EU/ml,克隆形成率≥90%。適用范圍:用于細胞株的保藏及嬌貴和敏感細胞株的培養等,具體功能如下:

1)提供細胞生存和增殖所必需的生長調節因子。

2)補充基礎培養基中沒有或量不足的營養成分。

3)含有一些可供貼壁細胞型細胞貼壁生長的基質成分。

4)提供載體蛋白,可結合維生素、脂質、金屬離子等。

5)在一些情況下,中和毒性物質保護細胞不受傷害。

6)給培養液提供良好的緩沖系統。

7)提供蛋白酶抑制劑,保護細胞免受死細胞釋放的蛋白酶的傷害。

慧穎生物一站式血清品牌采購商城,囊括胎牛血清,新生牛血清,熱滅活血清,超低IGG血清,透析胎牛血清,四環素血清,活性炭處理血清,剔除外泌體血清,科研人血清,人血漿,其他種屬血清和血漿等,品牌齊全,貨號齊全,血源地血清種類齊全!

主營貨號:

Sv30087.01

Sv30087.02

SH30084.03

SH30406.02

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SH30396.03

SH30070.03

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SH30370.03

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SV30160.03

SH30073.03

SV30184.02

SH30088.03

SH30413.02

SH30072.03

運輸保存及有效期:

 

1)全程干冰運輸

2-20度儲存,避光 恒溫冰箱,避免反復凍融6次!

3)有效期五年

 

血清通常在細胞培養中作為基礎生長培養基的添加劑。常用血清是胎牛血清(FBS),也稱FCS。胎牛血清是從適合人類衛生習慣的農場收集的。有時,也可能用其他的牛血清,如新生牛血清或者供體牛血清。在細胞培養中,血清供應了豐富的高分子蛋白,低分子量營養物,疏水載體蛋白和其他體外細胞生長必要的成分如激素和粘附因子。同時,血清可以增加培養基的緩沖能力或中和有毒成分,起到保護細胞的作用。在細胞培養過程中是否選擇添加血清,主要根據基礎培養基化學成分,培養細胞的類型和培養體系而定。

1、采集

在胎牛血清生產過程中,全血使用無菌一次性塑料袋收集,待凝結后分離,收集和冷凍儲存血清。控制胎牛血清的初始收集是控制終血清產品質量的關鍵因素。只有初始原料符合我們的規范時才能允許生產。

2、血清原料

在市場存在兩個胎牛血清標準:美國農業部標準(USDA)和歐洲標準。美國農業部標準,原始血清必須采自未發生瘋牛病(BSE)和口蹄疫(FMD)疫情的國家,才可自由進口到任何國家,用于安全生產。而且研究者只有使用符合這種標準的血清,才被允許將其細胞和細胞產品送至其他同樣有嚴格進口條款的國家,進行合作交流。

3、處理過程

優選數個批次凍存血清進行解凍,檢驗其內毒素和血紅素的含量,滿足標準的才能在冷藏條件下充分混合繼續加工,進一步進行過濾除菌。SH30084.03 Hyclone胎牛血清依次通過預過濾和膜過濾來處理胎牛血清。后的過濾步驟為連續三次用100nm的濾膜過濾。過濾結束,血清采用無菌工藝進行分裝,整個過程有效確保終產品無菌。血清生產的空氣潔凈度為100級。所有分裝工作臺都通過高效微粒空氣過濾器過濾,并保持正壓分裝環境,對總微粒、懸浮微粒數和壓力進行監控。分裝后,終產品迅速-20度凍存,并隔離,直到所有的質量控制檢測完成。

4FBS質量控制

每批胎牛血清檢測確認符合各項標準,并以書面的方式記錄在質檢報告中。

5、質量保證

胎牛血清生產過程在一個嚴格控制的條件下進行。紫外線滅菌,過濾除菌和分裝是關鍵生產環節,可以確保血清的品質。與血清生產相關的數據作為專門的檔案記錄,從初步采集的原料到成品儲存的整個生產過程,以及質量控制檢測和結果都有備案,并可以在監控條件下追溯源文件。 胎牛血清生產過程遵循歐洲議會關于體外診斷的標準。

 

【注意事項】

1)本產品僅供科研使用.

2)產品使用過程中,注意防止污染,在室溫內放置過久會影響使用效果,使用后請盡快放入-10℃~-30℃保存。

3) 請勿將使用后剩余的試劑再倒入原包裝瓶內。

【生產日期】詳見標簽,請在產品標簽標注的有效期內使用。

 

細胞培養中出現黑點是污染嗎?如何處理

一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養細胞生長的狀態,黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。

如果在鏡下觀察細胞,生長狀態良好,與黑點出現前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現可能與以下幾種情況有關:

1)細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;

2)血清質量不好,反復凍融的結果;

3)配制培養基的pH值偏高,不宜細胞生長;

4)配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點;

5)培養原代細胞中出現小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除

 

慧穎生物-您這邊的細胞培養生物小管家

 

 

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